该款产品几乎不影响核酸电泳迁移率，适用于上样量较多的情况，如胶回收实验。
本产品使用方便，仅需与待测核酸混合后，上样电泳即可，且琼脂糖凝胶配制过程中无需额外添加核酸染料。
使用方法1. 根据实验方案配置一定浓度的琼脂糖凝胶。 注意在凝胶配置中，无需添加 EB、 Super GelRed等任何染料。2. 简单涡旋并离心6×Super GelRed Prestain Loading Buffer, 将其与 DNA 样品按 1:5 比例混合。3. 按标准程序加样，进行 DNA 凝胶电泳实验。4. 在 UV 透射仪下观察电泳条带。使用 EB 滤光片， 或 SYBR Green、 GelStar 滤光片观察凝胶， 同样可以得到较好结果。
注意事项1、推荐用1×TBE缓冲液代替 TAE，因为含硼酸盐的试剂导电性能更好。2、电泳时电压不宜过高，一般TBE不要超过 120V，TAE不要超过 100V。3、当上样量浓度较大时，该产品也可以达到较理想的效果。
相关产品名称： 6× Super GelRed Prestain Loading Buffer货号： DE-S2006规格： 0.5mL, 2.5mL
应用： 核酸染色
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